Нефробластома: как ее исключить?
Скажите, пожалуйста, какие исследования нужно пройти ребенку, чтобы исключить наличие такого заболевания? Дело в том, что мой ребенок (1 год 10 мес) входит в группу риска по этому заболеванию (родилась с мультикистозом правой почки, в год киста «сдулась», левая - здорова). Я что-то слышала про некий анализ крови на «онокомаркеры».
как исключить нефробластому
Модераторы: Ren_Yumi, AOkhotin, Алексей Живов, Alon, dr.Ira
-
- Сообщения: 1232
- Зарегистрирован: Сб апр 21, 2007 3:31 am
Мультикистозная диспластическая почка ( multicystic dysplasia of the kidney, MCDK) в подавляющем большинстве случаев является спорадической (случайной)патологией.Риск развития нефробластомы (опухоли Вилмса) инволюционирующей мультикостозной диспластической почки очень низок.Только одна из 2000 мультикистозных почек может переродиться в нефробластому (опухоль Вилмса).Поэтому,нефрэктомия (удаление почки) диспластической мультикистозной почки не оправдана с точки зрения неблагоприятного соотношения риска/преимущества хирургического вмешательства.Единственное,что рекомендуется-ультразвуковое исследование 1-2 раза в год до 5 летнего возраста или до момента,когда почка больше не идентифицируется ультразвуком.Больше половины мультикистозных диспластических почек не определяются ультразвуком после достижения ребенком 5 летнего возраста,когда риск развития нефробластомы приближается к нюлю.Генетические исследования (Analysis for LOH on chromosomes 1p and 16q=потеря гетерозиготности в хромосомах 1р и 16q и некоторые другие) помогают в основном в определении прогноза лечения нефробластомы.Нефробластома излечивается в >90% случаев.
Онкомаркеров для ранней детекции или диагностики нефроблатомы пока не существует.
Онкомаркеров для ранней детекции или диагностики нефроблатомы пока не существует.